藥片除塵機屬於製藥專用設備，其操作通常需遵循GMP規範，涉及清潔、啟動、運行監控、清灰/排塵、停機等環節，且應結合具體機型(如振動篩式、氣流式或上懸式設計)進行精細化控製。若設備用於藥片表麵微塵去除，還需注意防止交叉汙染、確保環境潔淨度，並定期驗證除塵效果。
1、開機前檢查
確認設備密封完好，吸塵口與管道連接緊密，無泄漏；檢查過濾裝置(如濾網或濾筒)是否清潔或需要更換；確認壓縮空氣壓力正常(若采用氣動清灰)，一般維持在0.4–0.6MPa。
2、啟動輔助係統
先開啟除塵係統的壓縮空氣或負壓風機，建立穩定氣流環境，避免藥片通過時產生粉塵逃逸。
3、運行除塵作業
啟動藥片輸送裝置(如振動給料器或提升機)，使藥片均勻通過上懸式除塵區域。氣流從上向下或側向吹拂藥片表麵，帶走粉塵並經濾芯收集。
4、過程監控
觀察排灰是否順暢，壓差是否穩定。若設備配備自動反吹清灰功能，應設定合理周期(如每15–30分鍾一次)，防止濾材堵塞。
5、停機與清潔
作業結束後，先停止藥片供給，繼續運行除塵係統數分鍾以清除殘留粉塵；關閉風機和壓縮空氣係統；拆卸可清洗部件(如集塵盒、濾芯)進行清潔或滅菌處理，符合製藥衛生要求。
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